一、什么是假冒伪劣商品？
以假充真，伪造劣质。指产品或商品冒用其它品牌名进行伪造或质量低劣。
假昌产品是指使用不真实的厂名，厂址，商标，产品名称，产品标识等。从而使客户消费者误以为该产品就是正版的产品。伪劣产品是指质量低劣或者失去使用性能的产品。假冒伪劣商品严重损害消费者的利益，必须要严惩！
二、什么是兽药？兽药包括哪些种类？
兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（包括饲料添加剂）。
兽药包括以下三大类： （1）血清、菌（疫苗）、诊断液等生物制品。（2）兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。（3）抗生素、生化药品、放射性药品。随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展，“兽药”一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。目前，我国正着手起草“动物药品法”，相信不久我国将会以“动物药品”取代“兽药”一词。三、什么是假冒伪劣产品 如何避免假冒伪劣产品？
侵犯原厂家商标的制假贩假的，盗窃正规注册商标的制假产品，是假冒伪劣，要保护原创者的权益。
四、解决假冒伪劣兽药纠纷需收集和保留的证据有哪些？
纠纷发生后，可以通过协商、调解、行政申诉、仲裁 和诉讼5种途径来解决。而兽药使用者只有提供了充分有
效的证据，才能确保自己的合法权益得到及时维护。因此， 要注意保留和收集下列证据：
① 购买发票。发票是兽药销售方和购买方之间买卖关 系成立和权益受损后因果关系存在的有效证据。
发票要写
明具体的品种和数量，有特殊要求的应当在发票中注明。
② 剩余兽药及其包装物。
③ 现场证据，使用药物后的畜禽是最直观的证据，应 避免遭到人为和其他方面的破坏，以免给进一步鉴定工作
带来困难，
④ 证人证言。即了解情况的证人就自己知道的事实所 作的口头或书面的陈述。
⑤ 鉴定结论和勘验笔录。及时向当地畜牧部门、工商 部门或质量监督管理部门反映，请他们通过摄像、照相等
手段来记录发生问题的情况。
⑥ 其他证据。除上述几种主要证据外，兽药使用者还 应注意收集一些有关的附属证据，它对主要证据具有有效
的补充作用。
如兽药使用说明书、警示标识、兽药经营者 的承诺书、广告宣传品等。
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五、什么是兽药呢？
兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（包括饲料添加剂）。兽药包括以下三大类：
（1）血清、菌（疫苗）、诊断液等生物制品。
（2）兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。
（3）抗生素、生化药品、放射性药品。随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展，“兽药”一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。
目前，我国正着手起草“动物药品法”，相信不久我国将会以“动物药品”取代“兽药”一词。
六、什么是兽药GMP？
兽药GMP是指兽用药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice for Veterinary Medicinal Products）的简称。GMP是一套用于指导和规范兽药生产过程的质量管理标准，旨在确保兽药的质量、安全和有效性。
兽药GMP包括了一系列的规范和要求，涵盖了兽药生产的各个环节，包括原辅料采购、生产工艺、设备设施、人员培训、质量控制等。其主要目标是确保兽药的质量和安全性，以及生产过程的可追溯性和一致性。
兽药GMP的实施对于保障兽药的质量和安全具有重要意义。它可以确保兽药在生产过程中符合一定的标准和要求，避免因生产过程中的不合规操作而导致的质量问题。通过执行GMP，可以提高兽药的质量稳定性，降低产品变异性，确保兽药的有效性和安全性。
兽药GMP的实施是兽药行业的必要要求，也是国家监管部门对兽药生产企业的要求之一。符合GMP的企业可以获得兽药生产许可证，产品质量得到监管部门的认可和信任，提升企业的竞争力和市场形象。
总结来说，兽药GMP是指兽用药品生产质量管理规范，它是一套用于指导和规范兽药生产过程的质量管理标准，旨在确保兽药的质量、安全和有效性。
七、什么是兽药注册？
畜牧兽医兽药备案并通过检测的才能注册。
八、什么是兽药残留？
定义兽药残留是“兽药在动物源食品中的残留”的简称，根据联合国粮农组织和世界卫生组织（FAO/WHO）食品中兽药残留联合立法委员会的定义，兽药残留是指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及（或）其代谢物，以及与兽药有关的杂质。
所以，兽药残留既包括原药，也包括药物在动物体内的代谢产物和兽药生产中所伴生的杂质。
九、兽药是指什么？
兽药（Veterinary Drugs）：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂）。
兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
十、假冒伪劣产品是指什么？
根据国家质检总局的定义，假冒产品是指使用不真实的厂名、厂址、商标、产品名称、产品标识等从而使客户，消费者误以为该产品就是正版的产品。
伪劣产品是指质量低劣或者失去使用性能的产品。国家质检总局规定了假冒伪劣产品主要有以下几种情况： （1） 伪造或者冒用认证标志、名牌产品标志、免检标志等质量标志和许可证标志的； （2） 伪造或者使用的虚假的产地的； （3） 伪造或者冒用他人的厂名、厂址的； （4） 假冒他人注册商标的； （5） 掺杂、掺假，以假充真、以次充好的； （6） 失效、变质的； （7） 存在危及人体健康和人身、财产安全的不合理危险的 （8） 所标明的指标与实际不符的； （9） 国家有关法律、法规明令禁止生产、销售的。