一、十级洁净室噪音要求？
洁净室的空态噪声，非单向流洁净室不应大于60分贝（dB），单向流、混合流洁净室不应大于65分贝（dB）。
二、江西专业工业洁净室施工要求？
江西专业工业洁净室的施工要求需要遵守国家相关规范和标准，包括但不限于以下几点：
1. **施工企业资质**：承担洁净厂房工程的施工企业应具有相应的工程施工资质及其等级，并应具备完善的质量管理体系。
2. **遵循设计文件**：洁净厂房的施工应按照设计文件和合约内容实施。如需修改设计，应经过原设计单位的确认和签证，并得到建设单位的同意。
3. **施工方案和程序**：施工前应根据具体工程项目的特点，制定施工方案和程序，确保各工种协调施工、阶段明确、交接清楚，以保证整体施工质量和安全操作。
4. **深化设计图纸**：如果施工企业需要对洁净厂房工程内各专业的设计图纸进行深化，应执行现行国家标准《洁净厂房设计规范》GB50073的相关规定，并加强设计质量管理。施工详图应得到原设计单位和建设单位的书面同意后方能进行施工。
5. **隐蔽工程验收**：洁净厂房工程中各专业的隐蔽工程，在隐蔽前必须经过建设单位或监理人员的验收及认可签证。
6. **遵循国家标准**：《洁净厂房施工及质量验收规范》GB 51110-2015是必须严格执行的国家标准，其中包含了多项强制性条文。
7. **环境与安全要求**：洁净室应根据生产工艺要求设置防静电环境，防静电标准应满足相关规定的要求。同时，应注意与洁净室无关的管道不应明设在洁净室内，以及控制洁净室内的噪声级别等。
8. **设计与施工规范**：洁净厂房的设计和施工还应遵守《洁净厂房设计规范》GBJ73-84等相关规范的要求，确保技术先进、经济合理、安全适用，并符合节约能源和环境保护的要求。
综上所述，江西专业工业洁净室的施工要求涉及多个方面，从施工企业的资质到设计、施工、验收等各个环节都有严格的规定和标准。施工单位在进行洁净室施工时，必须严格遵守这些规范和标准，以确保洁净室的质量和性能。
三、十万级洁净室静压差要求？
与外界都压差要求＞10帕以上，相邻两个洁净室压差要求＞5帕以上
四、洁净室送排风有什么要求？
SICOLAB整理医药洁净抄室(区)的排风系统，应符合下列规定：
1 应采取防止室外气体倒灌的措施。
2 排放含有易燃、易爆物质气体的局部排风系统，应采取防火、防爆措施。
3 对直接排放超过国家排放标准的气体，排放时应采取处理措施。
4 对含有水蒸气和凝结性物质的排风系统，应设置坡度及袭排放口。
5 生产青霉素等特殊药品的排风系统应符合青霉素等特殊药品生产区的空气均应经高效空气过滤器过滤后排放。二类危险度以上病原体操作区及生物安全室，应将排风系统的高效空气过滤器安装在医药洁净室(区)内的zd排风口处。
五、兽药的运输有什么要求？
（1）对运输兽用生物制品的要求： ①运送兽用生物制品应采用最快的运输方法，尽量缩短运输时间。
②凡要求2～15℃贮存的灭活疫苗、诊断液及血清等，宜在同样温度下运送。若在严寒冬季运输，须采取防冻措施。③凡须低温贮藏的活疫苗，应按制品要求的温度进行包装运输。④所有运输过程，必须严防日光暴晒，如果在夏季运送，应采用降温设备；冬季运送液体制品，则应注意防止制品冻结。⑤不符合上述要求运输的生物制品不得使用。（2）对贮藏兽用生物制品的要求： ①各兽用生物制品生产企业和使用单位必须严格按各制品的要求，进行贮存。②必须设置相应的冷藏设备，指定专人负责，按各制品的要求条件严加管理，每天检查和记录贮存温度。③各种兽用生物制品应分别贮存，并有明显标志。④检验不合格的兽用生物制品应及时销毁。⑤超过规定贮存时间的或已到失效期的兽用生物制品，必须从库中及时清出销毁。⑥兽用生物制品的入库和分发，均应详细登记。
六、兽药经营场所要求？
兽药经营场所的要求可能会根据不同的国家或地区的法规和政策而有所不同。以下是一些通常的要求：
1. 许可证或执照：兽药经营场所需要获得相关的许可证或执照，以证明其合法经营。
2. 设施条件：经营场所需要符合相关的卫生标准和条件。这包括保持场所的清洁卫生、具备储存设施和设备、确保储存条件符合兽药的要求等。
3. 储存要求：兽药经营场所需要有合适的储存条件，以确保兽药的质量和安全。这可能包括控制温度、湿度和光照等。
4. 库存管理：经营者需要进行兽药库存管理，包括记录兽药的进货、销售和使用情况，确保兽药的有效期、批号和产地信息等的准确性。
5. 质量保证：经营者需要确保所经营的兽药符合相关的质量标准和规定。这可能包括选用合格的供应商、保持供应链的可追溯性和对兽药进行质量检测等。
6. 市场监管：兽药经营场所需要遵守相关买卖、广告宣传等市场监管规定，确保兽药的合法和合规使用。
具体的兽药经营场所要求可以向当地的兽药监管部门或法律咨询机构咨询，以了解适用于您所在地区的具体要求。
七、洁净室为什么有白光区和黄光区？
洁净室有白光区和黄光区是为了人的视觉舒适以及更好的生产产品综合考虑的。
适当提高洁净厂房的人工照明照度水平，提高工作人员的视觉卫生，促进国民经济的发展都是有利的。目前国家正在制定《工业和民用建筑照明设计标准》，新规范中的照度标准将有较大的提高。不过考虑到生产车间的明暗适应，洁净厂房的走道、休息室的照度与工作时的照度等级不能相差太大，一般相差1~2个等级较合适，但最低不能低于100 1x。有窗洁净厂房的标准与普通生产厂房一样按现行国家标准《工业企业照明设计标准》GB50034-92执行。
不同的洁净工业厂房照度按工艺要求的不同也有较大的差异，如显像管工厂的电子枪装配车间混合照明的照度要达到1000~3000 1x，除设置一般照明外，还需设置局部照明，局部照明占混合照明照度的比例不能太大，一般照明照度为混合照明照度的5~15%。我国由于电力较紧张扩大了局部照明在混合照明中的照度比例。如果空间照度低，容易产生眩光，使人感到疲劳，但光源亮度不能太高，常选用荧光灯等线状光源或带磨砂玻璃的白炽灯。
其次，洁净厂房中对光源有特殊要求的车间，如：显像管厂的荧光粉涂敷间、半导体厂房中的光刻间，为了防止感光材料的感光，必须使用黄色或红色光源的，应满足其特殊要求选用黄色荧光灯管或低压钠灯，黄色荧光灯管也有两种，一种为灯管内壁涂黄色荧光粉；另一种为白色荧光灯管外套黄色塑料套管，他们的光通量比一般荧光灯都要低。
八、什么是无尘洁净室照度相关要求？
？笔者在此与大家一起去探讨一下。
由于无尘洁净室的工作内容大多有精细的要求，而且又都是密闭性房屋，所以，对照明一向有很高的要求。
主要有以下几点：1、局部照明。
这是指为增加某一指定地点的照度而设置的照明。
但在室内照明中一般不单独使用局部照明。
2、混合照明。
指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成照明，其中，一般照明的照度应占总照度的10%-15%。
3、根据《洁净厂房设计规范》编制组的调查，对工作认为比较合适的最低照度作了统计，其结果略高于150lx。
因此，将一般照明的下限值定为150lx是合适的，虽然在300lx时有更高的工作效率。
根据大量验收测定发现，最低照度值达到200lx以上就比较困难，实际上150lx已相当亮了，因为平均照度要高于它很多。
工作区内用平均照度意义不大，因为有若干点在150lx以下，就不适合工作。
4、对于特别要求高照度操盘点可以采用局部照明，而不宜普遍提高整个车间的最低照度标准。
除可利用局部照明外，必要时也可利用自然光，当平面上有外廊时就可以做到这一点。
另外，还应区分场合，非生产房间的照明应低于生产房间的，但考虑到明暗适应问题，照度不宜相差太大，非生产房间一般不宜低于100lx。
九、兽药资格证2021报考要求？
（一）符合兽医全科类考试报考专业目录大学专科以上学历或全日制高校在读人员，可以报名参加兽医全科类考试。
（二）符合水生动物类考试报考专业目录大学专科以上学历或全日制高校在读人员，可以报名参加水生动物类考试。
（三）在2009年1月1日前具有兽医师以上专业技术职称的人员，可以报名参加兽医全科类考试。
（四）依法备案（登记）时间在2011年前（含2011年）的乡村兽医，可以报名参加兽医全科类或水生动物类考试。
十、兽药GSP硬件设施要求，是什么？
兽药经营许可证、工商营业执照，兽药gsp证书（如果有生物制剂的话必须要有哦）去当地的畜牧局填表申报，准备好营业场所和相关的设施设备。有的地方畜牧局撤销可以去农业局有专门的药政科