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国家最新锅炉使用标准?

一、国家最新锅炉使用标准?

锅炉使用管理规范(DB63/T 949-2020)规定了锅炉安全使用管理的机构、人员设置与管理职责、使用管理、定期检验、水(介)质处理定期检验、定期能效测试、隐患排查治理、应急管理、事故报告与处理等内容,该标准适用于电站锅炉以外的锅炉。锅炉作为重要的能源生产和热源供给设备,既关系到地方经济产业发展大局,也关系到千家万户温暖过冬。

二、兽药净重的标准?

兽药是按照含量的高低来衡量它的纯度的,一般的纯品的含量都是98%。但是现在国家规定,任何部门都不能经营纯品兽药,更不能给动物使用纯品兽药。必须稀释到10%一下才能使用。

三、沥青卷材国家最新使用标准?

沥青防水卷材主要指二种,一种是弹性体防水沥青防水卷材,主要指SBS防水卷材,执行标准GB 18242(2008)《 弹性体改性沥青防水卷材》;

另一种是塑性体防水沥青防水卷材,主要指APP、APAO、APO防水卷材,执行标准GB 18243(2008)《 塑性体改性沥青防水卷材》。 

其实,目前所用的沥青防水卷材以合成高分子聚合物改性沥青为涂盖层,纤维织物或纤维毡为胎体,粉状、粒状、片状或薄膜材料为覆面材料制成可卷曲的片状材料。 厚度一般为3mm、4mm、5mm,以沥青基为主体 弹性体改性沥青防水卷材执行国家标准GB18242-2008,是用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯()橡胶改性沥青做图层,用玻纤毡、聚酯毡、玻纤增强聚酯毡为胎基,两面覆以隔离材料所做成的一种性能优异的防水材料,具有耐热、耐寒、耐腐蚀、抗老化、热塑性好、抗拉力大、延伸率高、抗撕裂性强等优点。

四、新兽药证书申请流程最新?

一、申请单位或个人携下列材料到区农业农村和乡村振兴局兽医站申请办理《兽药经营许可证》。

1、开办、变更申请书面报告,并按要求逐项填写《兽药经营许可证申请表》一式两份;

2、拟开办经营场所、库房地点及内部布局图;

3、经营场所产权证明或租赁合同的原件、复印件(2份);

4、法人代表身份证(或暂住证)原件、复印件(2份);

5、聘用药剂师或注册兽医、注册助理兽医身份证(或暂住证)、学历证明、资格证书原件、复印件(2份);

6、兽药储存和运输设施、设备目录。

7、与兽药经营GSP相关的规章制度。

8、所提交资料真实性的自我保证声明及守法经营的保证书。

二、区农业农村和乡村振兴局兽医站对材料进行初审,初审合格后出具《行政许可申请受理通知书》,并退还相关原件;对不符合条件的,将一次性告知补充材料及相关要求告知申请人。

三,区农业农村和乡村振兴局兽医站自审核后15个工作日内(须经上级审批的增加5个工作日),组织二名以上工作人员按照国务院《兽药管理条例》和《兽药经营质量管理规范》(简称GSP)规定要求,对申请人经营场所进行现场验收,合格的出具现场验收结论,经办人员签字并报分管局长审批后,予以办理《兽药经营许可证》,并备案。对不符合要求的,出具不予办理理由,并由退还申请人。

五、兽药使用管理规范

​一、贯彻预防为主的方针。

二、进行预防、治疗、诊断时使用的兽药,应来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业,所用兽药标签符合《兽药管理条例》规定。

三、疫苗等生物制剂符合“兽医生物制品质量标准”要求,并按规定运输、保管和使用。

四、杜绝使用镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松驰药。

五、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺素药、平喘药、抗(拟)胆碱药、肾上腺皮质激素类药和解热镇痛药。

六、坚持科学用药,严格遵守规定的用法、用量。

七、严格遵守药物安全使用规定和休药期规定。

八、建立并保存全部购药、用药记录。

九、禁止使用人用药物和兽用药物原粉。

十、禁止使用未经国家批准或已经淘汰的兽药。

​十一、

​ (1) 、按照国家有关兽药不良反应报告制度的规定,注意收集由企业出售兽药的不良反应 情况。如发现不良反应情况,立即采取措施,停止同品种兽药的销售,同时按照规定上报 当地兽医行政管理部门。

(2) 、发现假兽药、劣兽药和其他不符合国家有关规定兽药,以及质量可疑兽药时,应当 及时向所在地兽医行政管理部门报告,不得自行决定做出退货、换货、销毁处理、不得销 售。

(3) 、不同区域、不同类型的兽药应有明显的识别标识,标识应当放置准确,字迹清楚, 不合格兽药以红色字体标识;待验和退货兽药以黄色字体标识,合格兽药以绿色字体标 识

​ (4) 、按照品种、类别、用途以及唯独等储存要求,分类、分区域或专库存放,不同性质的兽药不能混存、混放。

​ (5) 、兽药按品种、规格分垛码放。同一品种、不同规格的兽药要分垛码放。同一品种、 不同规格的兽药要分垛码放,不同品种或同品种、不同批号的兽药不得混垛码放。

​(6) 、兽药货垛与仓库地面、墙、顶之间应保持一定间距,做到堆码合理,放置妥善。

​(7) 、内用兽药货垛与外用兽药分开存放;兽用处方药与非处方药分开存放,易串味兽 药、危险兽药等特殊兽药与其他兽药分库存放。

​(8) 、认真执行《兽药管理条例》 、 《兽药经营管理规范》等法规、规章、依法经营,安全 合理销售兽药。

(9)、兽药购进必须严格按照《兽药管理条例》及《兽药经营质量管理规范》等有关法律、法规和规章规定,依法购进。

(11)、兽药必须从具有法定资格的合法企业购进,供货方应该有《兽药生产(经营)许可证》和《营业执照》,经营方式、经营范围与证照内容一致。

(12)、购进兽药时应与供货方签订有明确质量条款的购货合同,并有合法的票据。质量条款应包括兽药质量标准和有关质量要求,兽药包装应符合《兽药管理条例》规定和货物运输要求。

动物养殖场兽用药品休药期制度

一、兽药保管员在新购药品时,依据发票查清件数,根据产品保管要求分类存放,如有过期药品及时销毁。

二、各车间取药必须凭处方取药,由兽医、防疫员开处方,主管兽医签字方可取药,所有处方药司药员必须凭执业兽医师签字发药。

三、生物制品,如疫苗、血清、类毒素等必须严格执行冷链制度,需要低温保存的药品必须用保温箱装取,并做到随用随取。

四、使用饲料添加剂,应具有农业部颁发的饲料添加剂生产许可证的正规企业生产的,并具有产品批准文号。

五、不得在饲料中直接添加兽用原料药,不得使用国家禁止使用的违禁药物。 ​

​六 、配 合饲 料中 有害 物质 及微 生物 含 量符 合 GB13078规定 。

​七、 严禁 使用 国家 《 无公 害食 品、 畜禽 生 产使 用准 则》 规定 中 的禁 用品 。八 、严 格执 行兽 药休 药期 ,如使 用了 有休 药 期的 兽药 必须 作好 记录 并单 独 饲养 ,达 到休 药期 之 后方 可出 售, 产蛋 期 的禽 类, 产乳 期的 乳用 药物 、使用 兽药 ,必 须严 格 执行 弃蛋 期和 弃乳 期 ,并 作好 记录 。

六、吊篮使用规范最新国家标准?

吊篮使用规范最新的国家标准

执行标准GB 19155-2017《高处作业吊篮》。

吊篮的一般要求

1)正常工作环境

(1)环境温度:-20℃~+40℃

(2)环境相对湿度不大于90%(25℃)

(3)电源电压偏离额定值±5%

(4)工作处阵风风速不大于8.3m/s(相当于5级风力)

2)建筑设计相关要求

(1)建筑物或构筑物支承处应能承受吊篮的全部重量。

(2)建筑物在设计和建造时应便于吊篮安全安装和使用,并提供工作人员的安全出入通道。

(3)楼面上设置安全锚固环或安装吊篮用的预埋螺栓,其直径不应小于16mm。

(4)在建筑物的适当位置,应设置供吊篮使用的电源插座。

(5)应向吊篮使用者提供吊篮安装的有关资料。

3)吊篮要求

(1)吊篮在动力试验时,应有超载25%额定载重量的能力。

七、兽药粉剂车间标准?

兽药粉剂车间要求恒温,无尘,无菌。

八、如何正确使用兽药

兽药是用于治疗和预防动物疾病的药物。正确使用兽药可以帮助保护动物的健康,提高畜牧业生产效益。然而,错误的使用方法可能会导致药物浪费、治疗效果不佳或者产生其他不良影响。本文将介绍一些使用兽药的基本原则,以确保安全有效地使用兽药。

1. 遵循药物说明

在使用兽药之前,务必仔细阅读并遵循药物的说明书。说明书中会详细介绍兽药的使用方法、用量、副作用等信息。如果有任何疑问或不清楚的地方,应立即咨询兽医或专业人士。

2. 确定正确的剂量

根据动物的种类、体重和病情确定正确的兽药剂量。不同的动物可能需要不同的剂量,因此不能随意使用或按照人类药物的剂量给动物使用兽药。

3. 考虑用药的途径

根据药物的性质和动物的情况,选择合适的用药途径。常见的用药途径包括口服、注射、外用等。不同途径的用药可能会对药物的吸收和效果产生影响,因此需要根据具体情况进行选择。

4. 注意用药时间

兽药的使用时间也非常重要。一般来说,应根据疾病的严重程度和药物的特性确定用药的频次和疗程。不可提前停药或随意延长用药时间。

5. 避免残留问题

为了保障食品安全和人畜共患病的防控,使用兽药时要注意避免残留问题。在肉类和乳制品动物上使用兽药时,应严格按照药物说明和规定的禁药期来控制用药的时机,以免导致残留超标。

6. 保管兽药

正确保管兽药也是非常重要的。兽药应存放在干燥、阴凉、通风的地方,远离儿童和其他动物。过期的兽药应及时处理,不可使用。

总之,正确使用兽药是保护动物健康和提高畜牧业生产效益的关键。希望本文对您在使用兽药时有所帮助。

谢谢您的阅读,如果您对本文内容有任何疑问或需要更多帮助,请随时联系我们。

九、什么是兽药执行标准?

兽药执行标准参考《兽药质量标准》,由农业农村部制定和修订。2021年4月30日,农业农村部修订了收载于2017版《兽药质量标准》(化学药品卷)的血促性素和注射用血促性素质量标准、说明书。

2021年4月30日,根据《兽药管理条例》,农业农村部组织修订了收载于2017版《兽药质量标准》(化学药品卷)的血促性素和注射用血促性素质量标准、说明书,现予发布,自发布之日起执行。原农业农村部发布的该产品质量标准、说明书同时废止。

十、多少种兽药没有标准

多少种兽药没有标准?这是一个关乎动物健康和人类食品安全的重要问题。随着养殖业的发展,兽药的使用也越来越广泛,但是很多人并不了解兽药的标准和规范。在这篇文章中,我们将深入探讨这个话题,并介绍相关的情况和解决方案。

兽药的标准化

兽药是用于预防和治疗动物疾病的药物。与人类药物不同的是,兽药的标准化相对较为滞后。目前国内外都存在一定数量的兽药没有标准的问题。这其中的原因有很多,下面我们来逐一分析。

种类繁多

首先,兽药的种类非常繁多。不同动物、不同疾病需要使用的兽药各不相同,而且市场上还存在很多新型兽药。由于兽药的研发和注册需要一定的时间和成本,导致有些兽药尚未被标准化。这就给兽药市场带来了一定的混乱。

其次,兽药的使用方式也各不相同。有的兽药是口服的,有的是注射的,有的是外用的。不同的使用方式对药物的标准和规范提出了不同的要求。因此,兽药的标准化工作也变得复杂起来。

标准制定的难度

制定兽药标准也面临一些难题。首先,兽药涉及的动物种类繁多,每种动物都有自身的特点和需求,因此标准的制定必须考虑到这些差异。其次,兽药的治疗效果与用药剂量密切相关。不同的病情可能需要不同的用药剂量,这就对标准的制定提出了更高的要求。

此外,兽药的安全性也是标准制定的重要内容。兽药的使用可能会对动物身体产生一定的影响,因此需要确保兽药的安全性和副作用是否可控。

解决方案

虽然兽药的标准化面临一些困难,但是仍然可以通过一些措施来解决这个问题。首先,加强兽药监管机构的建设和能力建设,提高兽药管理的水平和效率。监管机构需要制定更加严谨的标准,完善兽药管理的制度和流程。

其次,加强兽药研发机构和企业的协作,推动兽药的技术创新和标准化。研发机构可以根据市场需求和生产实际,提前研发一些有潜力的兽药。同时,企业也要加强自身的研发能力,积极探索新型兽药的研制和标准化工作。

另外,加强兽药行业的培训和教育工作,提高从业人员的专业素质和标准意识。只有从业人员具备足够的专业知识和意识,才能更好地开展兽药管理和使用工作。

兽药标准化的意义

兽药标准化的意义重大。首先,兽药标准化可以保护动物的健康。通过制定科学合理的标准,可以确保兽药的有效性和安全性,减少兽药对动物身体的伤害。

其次,兽药标准化可以提高养殖业的健康水平。合理使用兽药可以预防和控制疾病,提高养殖效益。标准化的兽药管理可以规范市场秩序,保护养殖者的利益。

最后,兽药标准化对于人类食品安全也至关重要。动物是人类的食物来源之一,兽药残留可能会对食品安全产生潜在威胁。通过制定严格的兽药标准,可以有效控制兽药残留,保障人类的食品安全。

结论

兽药标准化是一个复杂而重要的课题。虽然目前仍存在着一定数量的兽药没有标准的问题,但通过加强监管、推动创新和提高标准意识,我们可以逐渐解决这个问题。兽药标准化事关动物健康和人类食品安全,关乎整个养殖业的可持续发展。让我们共同努力,为兽药标准化贡献自己的一份力量!

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